在这方面，河北发现调控有效缺陷的普适性方法一直是解决一般电极材料用于能量存储的巨大挑战和核心技术。
软X射线（λ＞0.1nm）中，应将改λ=0.05~0.2nm的波段被用于无机晶体和小分子有机晶体的结晶研究，λ=0.2~10nm可用于研究生物大分子的晶体结构。5、充换联合技术对同一样品在同一时刻作两种或几种不同的实验测量，避免了由于样品和时间方面造成的误差，这样可以对多组数据进行比较分析。
电设电需电网电网由点阵型晶体产生的相干散射即为衍射。复旦大学陈新课题组对单根丝纤维进行了红外显微谱学研究[12]，施用结合了同步辐射红外光谱技术和同步辐射X射线衍射技术，施用对内部丝蛋白的二级结构进行了定量分析，得到了微观结构与纤维宏观力学性能的关系，如图13所示。光学显微镜的分辨率即使达到了波动光学的理论极限，求纳约为200nm，但对微观结构的认识存在局限。
同步X射线源较之常规X射线源有许多特点，入配因而发展出许多常规光源不能进行的实验技术，入配主要包括：1、高分辨X射线衍射由于同步辐射光束近亮度高且近似平行，因而可以采用较严格的单色措施，并采用狭缝、加大测角器半径等，测得高θ角范围的弱衍射，从而大大提高分辨率，还具有缩短摄谱时间、利用多波长反常散射分析相位、方便微小晶体作样品，以及避免得出错误的空间群等优点。对同时存在铁素体、规划贝氏体和马氏体的多相高强钢，规划利用其倒易空间分辨率高的特点，对（200）晶面的重叠衍射峰进行分离，如图5所示，确定了不同相在形变过程当中的晶格应变情况[4]。
将光斑沿着掩膜与外延膜界线垂直的方向移动，加强建设做显微衍射，所得结果如图7所示[6]。
硬X射线（λ=0.005~0.1nm）穿透力极强，配套常用于金属探伤与医用透视。其可逆性和动力学特性决定了电池的许多性能参数，河北例如循环稳定性和倍率性能。
例如，应将改拓扑缺陷被认为是导致SOC不均匀性的原因，但是仍然缺乏关于晶格结构和化学成分的原子级信息。充换红色框和黄色框分别对应富钠区和缺钠区。
电设电需电网电网(e)带有L2型不均匀钠离子扩散单颗粒的HADDF照片(f-g) 图(e)中黄色区域对应的高倍HADDF图片及相应的EDS元素分布图。然而，施用在原子水平上研究电池材料中的离子扩散过程是十分具有挑战性的。